FRÜHERKENNUNG GEBÄRMUTTERHALSKREBS

44% Krebs trotz Vorsorge: Das muss nicht mehr sein. Schluss damit!

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Co-Test S-Pap (Selbstzahler und PKV)

Beschreibung

S-Pap® Vial für Zytologische Untersuchung und HPV-Test

Transportgefäß für abgestrichene Zellen zum Briefversand mit Labor-Identifikations-Nr. für eine Zytologische Untersuchung S-Pap® und einen genotypisierten HPV-Test für Selbstzahler und bei privater Krankenversicherung.

Die Lieferung erfolgt in der S-Pap® Box mit Auftragsschein, Informationen für den Frauenarzt zur Probenentnahme und Versandbeutel S-Pap® Vial zum Labor.

Die Zytologische Untersuchung S-Pap® beinhaltet 10 besondere Maßnahmen zur Qualitätserhöhung der Befundung:
1. Moderne Dünnschichtzytologie – FDA* zertifiziert
2. Präparate-Färbung – FDA* zertifiziert
3. Screening (Überprüfung der Zellen auf dem Objektträger unterstützt durch Computer-Imaging – FDA* zertifiziert)
4. Doppelbefundung verblindet für jedes Präparat durch zwei unabhängige Zyto-Assistenten
5. Fallkonferenz für jedes auffällige Präparat
6. Umfangreiche interne Qualitätssicherung
7. Wöchentliche Fortbildung der Zyto-Assistenten
8. Gesicherte Expertise der Ärzte durch Zytologie-Weiterbildungsermächtigung
9. EDV-gestützte Berücksichtigung aller wichtigen Daten wie Anamnesen, Vorbefunde ect.
10. Überprüfung der Abstrichqualität, um Abstrichfehler zu erkennen

* FDA (Food and Drug Administration - Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten, sie kontrolliert die Sicherheit und Wirksamkeit von biologischen Produkten und Medizinprodukten).

Als anspruchsvollste Qualitätsstandards zu ihrer Gewährleistung gelten die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erlassenen Bestimmungen.

Der genotypisierte HPV-Test untersucht 27 Genopypen. Der eingesetzte Test MPG Luminex ist der WHO Referenz Test für die Überprüfung der Qualität und Genauigkeit anderer HPV Tests in Ringversuchen.

Die Zytologische Untersuchung S-Pap® und der genotypisierte HPV-Test ergänzen sich und führen in besonderen Fällen zu einem umfangreicheren Befund-Ergebnis, insbesondere, wenn eine Verlaufskontrolle notwendig erscheint.

Im Bedarfsfall kann aus dem S-Pap Vial und nach besonderer Beauftragung zusätzlich eine Bestimmung von speziellen Biomarkern erfolgen.

Die Abrechnung der Befundung erfolgt für Selbstzahler und privat versicherte Patienten nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ).

Der gynäkologische Abstrich wird vom Frauenarzt wie bei der konventionellen Methode gemäß der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie (KFE-RL) mit Bürste und Spatel entnommen, allerdings für die S-Pap Befundung modern aufbereitet.

Die Zellen von Spatel und Bürste werden entsprechend der vorgesehenen Untersuchung des Frauenarztes bei Anfertigung eines konventionellen Präparates zunächst auf dem Objektträger ausgestrichen. Die an Spatel und Bürste verbleibenden Zellen werden im S-Pap Vial in der darin befindlichen Flüssigkeit ausgewaschen und darin aufbewahrt. So können die Zellen später im S-Pap Labor besser und sicherer bearbeitet werden.

Befund und Abrechnung der medizinischen Leistungen nach GOÄ:
Nach Eingang des S-Pap Vial mit den abgestrichenen Zellen im S-Pap Labor wird der zytologische Befund (Münchner Nomenklatur III) und der HPV-Befund in der Regel nach einer Woche erstellt und übersandt mit Angaben über die Abstrichqualität. Die Rechnung über die medizinischen Leistungen wird dem Befund beigelegt.

 

Kurzbeschreibung

S-Pap® Vial für Zytologische Untersuchung und HPV-Test

(Transportgefäß für abgestrichene Zellen zum Briefversand mit Labor-Identifikations-Nr. für eine zytologische Untersuchung S-Pap® und einen genotypisierten HPV-Test für Selbstzahler und bei privater Krankenversicherung.)

Die Lieferung erfolgt in der S-Pap® Box mit Auftragsschein, Informationen für den Frauenarzt zur Probenentnahme und Versandbeutel S-Pap® Vial zum Labor.

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